Ⅰ 在印度新德里药店买的药会是假药吗

在一个虔诚的有着宗教信仰的国家可以不用担心那样的事情。

Ⅱ 人们说的印度代购药易瑞沙是假药吗

基本可以说是假药了,因为原研药是经过对成千上万种化合物层回层筛选和严格的答临床试验,才得以研发成功的,拥有独特的制药专利,然而仿制药却没有这些保证,所以,还请选择原研药易瑞沙,而且现在正品易瑞沙已经被纳入国家乙类医保了,价格定为¥2358,医保报销比例从50-90%不等,千万不要因为贪图便宜而耽误病情。

Ⅲ 帮帮我鉴定一下我朋友说是印度代购的。这这种药品是不是真的

印度第二大制药公司生产的,枸橼酸西地那非片,五十毫克,俗称伟哥。这个没有批准在中国进口。光从外观是看不出药品的真假。随便找一家药品检验所,做个快速检验就可以了,这个很容易的。

Ⅳ 印度仿制药靠谱吗病友之前通过网上的印度直邮买了假药。

印度的靶向药还是很不错的,主要是购买时需要谨慎
可以拖那边的朋友买,也可以在/癌之征程刘也为/这找到
靶向药还是很靠谱

Ⅳ 代购印度抗癌药违法吗

8月31日消息,当天,江苏连云港市中级人民法院一审宣判一起印度抗癌药代购案,法院以销售假药罪,对林永祥等11名被告人判处有期徒刑三年九个月至六年六个月不等的刑罚,对王蜂判处有期徒刑三年,缓刑三年,并分别判处数额不等的罚金; 对马前、曹旋昌、马毛毛等3名被告人免予刑事处罚; 在王蜂缓刑考验期间,禁止其从事药品销售活动。

现年46岁的翟一平说,自己并不知道这会触犯法律。

2018年7月25日,翟一平因涉嫌销售假药罪被刑拘,现羁押在上海市看守所。

Ⅵ 印度代购药品是真的吗

是真的,保证正品

Ⅶ 在印度买的药有假的吗

应该会有。

Ⅷ 微博上的印度代购药品能是真的吗

印度代购药品一般来说还是比较可靠的,在印度是一个医和药分开的国家,也就是看病是看病,拿药是拿药,所以,这里的药品价格上比较实惠,假药基本上不存在。印度又是仿制药品大国,药品生产企业不用投入巨大的研发费用,当然药品就更实惠了

Ⅸ 做代购印度药,违法吗

代购印度药属于违法犯罪。

中华人民共和国刑法修正案(八)

二十三、将刑法第一百四十一条第一款修改为:

“生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。”

《药品管理法》第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件:

(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;

(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;

(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;

(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。

由此可见,进口药品的销售,无论是药品的品种、种类,还是销售药品的主体,均需要受到严格的监管,除此之外,《药品管理法》还对药品的采购、验收、购销记录、保管、甚至是进口口岸的选择等,作出了严格的规范。

(9)印度代购药品有假药吗扩展阅读:

药品经营的管理

1、并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的,不得经营药品。

2、《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。

3、药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据本法第十五条规定的条件外,还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。

4、开办药品经营企业必须具备以下条件:

(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;

(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;

(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;

(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。

5、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。

6、《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

7、药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。

8、药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

9、药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。

10、药品经营企业销售中药材,必须标明产地。

11、药品经营企业必须制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。

12、药品入库和出库必须执行检查制度。

13、城乡集市贸易市场可以出售中药材,国务院另有规定的除外。

14、城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品,但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。